DENOMINAZIONE LUIFORT 2,7 G/10 ML SCIROPPO CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA spettoranti, escluse le associazioni con antitosse. PRINCIPI ATTIVI arbocisteina sale di lisina. ECCIPIENTI orbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellsa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato;propile para-idrossibenzoato; acqua depurata. INDICAZIONI ucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio aute e croniche. CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR persensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipieni; ulcera gastroduodenale; gravidanza ed allattamento; controindicatonei pazienti di eta' pediatrica al di sotto degli 11 anni. POSOLOGIA bustina al giorno. Il medicinale, per l'innovativo confezionamento,ssicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di asunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acutaer le quali e' previsto un trattamento di breve termine. In consideraione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliatapuo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed eatica. Durata del trattamento: carbocisteina sale di lisina monoidrat puo' essere impiegata anche per periodi prolungati. CONSERVAZIONE onservare a temperatura inferiore ai 25 gradi C; se conservato corretamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sll'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino all data di scadenza indicata. AVVERTENZE on sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale coniene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, notiper la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibnzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contato e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e boncospasmo. Il medicinale contiene sorbitolo. Lo sciroppo non influise su diete ipocaloriche o controllate e puo' essere somministrato ance a pazienti diabetici. Lo sciroppo non contiene aspartame; pertantouo' essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria. Il meicinale non contiene glutine; pertanto puo' essere somministrato a paienti affetti da celiachia. Aprire la bustina seguendo la linea trattggiata ed ingerirne il contenuto. INTERAZIONI n studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni co i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni dele vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di labratorio. EFFETTI INDESIDERATI li effetti indesiderati che possono verificarsi, sono classificati pe sistemi e organi (SOC). Patologie della cute, del tessuto sottocutano: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloo, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolor addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso:ertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea.Patologie vascolari: rossore. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO ebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno eon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'aimale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poihe' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinaale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattameto e' controindicato.
